1. 往口腔拭子样本收集管中加入 1 mL 生理盐水,充分震荡洗涤棉拭子,然后将棉拭子靠管壁挤干丢弃,将液体转移至 1.5 mL 的管中; 2. 12000 rpm 离心 5 分钟,弃上清; 3. 沉淀中加入 1 mL 生理盐水,旋涡振荡器上振荡打散沉淀(必要时用枪头轻轻打散沉淀); 4. 12000 rpm 离心 5 分钟,弃上清; 5. 沉淀中加入已振荡混匀的核酸提取液 50 μL,旋涡振荡器上振荡打散沉淀(必要时用枪头轻轻打散沉淀); 6. 100℃干浴或者水浴 10 分钟; 7. 12000 rpm离心 5 分钟,上清液用于 PCR 反应(吸取时不要触动管子底部的沉淀物); 8. 提取好的 DNA 应及时用于检测,否则应 -20℃ 保存,再次使用时,将提取好的 DNA 充分融化后 12000 rpm离心 5 分钟,取上清液用于 PCR 反应。 |